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一款藥物存在這個世界的意義是什麼,可能每個人都有自己的理解。

醫藥公司覺得藥物的存在是自己的成果,是一顆搖錢樹,要儘可能地榨出最大的利潤。

科學家覺得這是大自然賜予人類的隗寶,是屬於全人類的,當然不是每個人都有辦法獲得它,就像種田才能有收穫一樣, 獲得藥物也需要付出代價,但絕不是讓人遙不可及的存在。

病人覺得生命權是凌駕於萬事萬物之上的,為了自己的生命,他們有權採取任何手段來獲得治療的藥物,甚至有病人覺得天賦人權裡面也有一樣是健康權,不論窮富貴賤, 如果自己買不起, 對不起, 不是他的問題,是這個社會的問題。

一款藥物就如同它的分子模型一樣,擁有著複雜的三維結構,每一面都不一樣。

每個人只能看到它其中一面,因此有了自己的解釋。

畢竟,許多藥物確實古已有之,它們大多都來自大自然的懷抱,只是幾百年幾千年前偶然被人類發現了它的用途,這樣的藥物,又有誰能夠獨佔呢。

科技發展到現在,技術的發展越發迅速,但是醫藥有自己的獨特性。

它的基礎原理和發現, 都是來源於對人體的探索。

它的重要研究, 要進行臨床試驗,用在人身上,才能得到驗證,才有用處。

它的最終成果, 要用在人身上, 才有意義。

它來自於人,取之於人,用之於人。

它屬於全人類。

無論如何,此刻,在三清的生物實驗室,當唐缺說出了自己的心聲。

說出了那句震耳發聵的話:藥物如果沒人用得起就失去了存在的意義。

掌聲比任何時候都來得更為猛烈。

雷鳴般的掌聲一波又一波地響起,不間斷的強烈聲波四處激盪,彷彿要將高高的天花板掀飛。

每個科研學者,也都會深思自己工作的意義所在。

也許他們想要在真理的海洋中暢遊,也許他們想要流芳百世的盛名,也許他們想要獲得同行和大眾的認可,也許他們想要名利的皇冠加冕。

但是,無論如何,這個意義都不會僅僅是純粹的金錢。

當一個科學家的成果,無法被人使用,也就失去了存在的意義,它就只能如同一片落葉般,被風吹走,消失在歷史的塵埃裡。

就像那款上市四年,只賣出去一份的基因治療藥物, 它最終的結果是入不敷出, 黯然退市。

這當然是任何科研人員都不想見到的結果。

雖然,這個結果很資本。

如果科研人員能做主,他可能更想把這個藥物的價格降低到患者能夠用得起的程度。

也不想看到自己的成果因為價格的原因而被徹底廢棄。

明珠蒙塵,寶物沉底。

這是人類的損失,也是科研力量的浪費。

而華夏,自古以來就有民為天的傳統,每個生長於這片土壤上的人,心中總有悲天憫人的情懷存在。

人人如龍,是每個華夏人的理想。

不放過一個病人,也是華夏醫藥人的理想。

如今,在三清,他們找到了相同的信念,為了同一個理想而聚集在一起。

豈能不為之靈魂顫慄,心神動盪。

每個人激動得面色潮紅一片,大聲的喝彩伴隨著掌聲響起,其中夾雜著一些口哨聲。

簡直就是把嚴肅的工作場所,當成了追星的娛樂室。

唐缺猛地拍了下手,現場頓時肅靜下來。

“好了,不是讓你們去做慈善,所以不用這麼激動,研究出的藥物不能賣錢,老闆肯定要砍死我。”

“呵呵呵。”大家發出一陣善意的笑聲。

“三種上市藥物,渤健的藥物已經進入醫保,價格也降下來了,我們沒必要狙擊。”

“而且這款藥物也有其侷限性,首先它並不能治本,主要是透過信使rna(mrna)上調神經元生存蛋白(smn蛋白)的表達水平。患者需要終身服藥,而且給藥方式非常不人道。”

“由於該藥物使用的反義寡核苷酸不易透過血腦屏障,因此僅能鞘內給藥。病人每次都要進行腰椎穿刺注射給藥,每次注射能夠維持三個月,我覺得我們應該在給藥方式上更有追求一點,更替病人著想一點。”

“所以還是看看其他兩款天價藥的治療方法和分子作用機制吧。”

“畢竟能賣這麼貴,又死撐著不肯降價,必然有其過人之處。”

“而我,最喜歡征服這樣的對手,挑戰最高的難度。”

“接下來分析一下諾華這款1400萬人民幣的天價藥和羅氏的口服天價藥。”

“眾所周知,脊髓性肌萎縮症(sma)是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病,也是嬰兒死亡的主要遺傳原因。其發病根源在於一種被稱為運動神經元生存蛋白(smn)的缺失或失常。”

“人體內有兩條可以生成smn蛋白的基因,分別是smn1基因和smn2基因,但smn1基因佔主導作用,smn2基因僅產生約10%的少量smn蛋白。”

“一旦smn1基因功能失常,可導致患者無法生成足夠的smn,進而影響患者的運動,呼吸,吞嚥以及脾臟,心臟,胰腺等多器官,甚至威脅患者生命。”

“根據smn蛋白水平缺失的程度,sma可以被分為幾個型別。其中,最嚴重的i型sma患者通常由於迅速的神經元死亡和肌肉損傷,大部分在24個月時就會去世或者需要永久性呼吸支援。”

“根據致病機理,sma的治療方案有兩條不同的路徑。其一是針對smn1基因,直接透過載體將能夠編碼正常smn1的基因匯入,也就是諾華的z藥所採用的基因療法。”

“第二種就是針對smn2基因,透過促進患者體內smn2的正常表達來實現smn蛋白的製造。這就是羅氏的口服液e藥。”

“理論上講,smn1 基因替代療法是治療脊髓性肌萎縮症最合理,最有效的方法之一,其優勢在於僅透過單次靜脈注射即可獲得臨床療效。”

“諾華的z就是這樣的一種藥物,它將複製的smn1基因傳遞到肌肉細胞,使得能夠產生smn蛋白。smn1的缺陷基因沒有被移除,可能會繼續轉錄,產生未知的下游效應。”

“這種治療方法就是像打疫苗一樣,透過一種安全性較高的病毒載體將正確的smn1基因匯入宿主體內,從而感染運動神經元細胞,使新生細胞能夠產生smn蛋白。只需要一針,患者體內就能源源不斷地產生smn蛋白,從某種意義上治癒此病。”

“當然第二種方法也很不錯,透過小分子結合劑調節smn2基因mrna的剪下,能夠表達正常smn蛋白的mrna水平,從而緩解sma患者的症狀。”

“它要按照患者體重給出劑量,而且需要一直不停服用藥物,這對製藥公司來說算是一種最理想的藥物了,患者就像一顆搖錢樹,源源不斷地提供金錢。按道理說,這樣的藥物價格應該讓人們能夠承受,否則的話有什麼意義呢。”

“畢竟它不像諾華的z藥那樣一了百了,永絕後患,起碼人家打了一針就治好了病,貴一點也有自己的道理。”

“它這麼一款終身服藥的藥物,誰給它勇氣賣這麼貴?難道不明白細水長流的道理,就這麼要竭澤而漁嗎?”

“這種囂張的氣焰我最看不慣,接下來,我們就要雙管齊下,從這兩種方案入手,搞出自己的獨門藥物來。”

唐缺將這些內容娓娓道來,解釋得一清二楚,通俗易懂。

每個人都明白了自己的目標和努力方向。

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