第五章 同心協力，臨床試驗加速

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衛康站在窗前，看著三人走出公司的背影，嘴角情不自禁翹起，心裡樂呵呵的。

跟老孫的默契還是那麼強，多虧有他的助攻，三言兩語就瓦解了這幾個人的心理防線，要不然退股的代價肯定沒這麼小，過程也絕不會如此輕鬆。

可能是自己平時不問世事，一心鑽研，導致傻白甜，倔強又好欺負的人設立得太成功了吧。

海市郊區的房子雖然漲價了，當年買的時候可是白菜價，現在能換回20%的公司股份，這波不虧。

只不過日後新藥成功的訊息傳出去，以這幾個人的性格，肯定又要來大鬧一場的，這點倒是不可不防，得做點準備。

他心裡幸災樂禍，旁邊老孫卻是欲言又止，看起來似乎有一肚子話要說，又不知從何說起。

最終還是嘆息著說道：“小康啊，這退股的事，生米煮成熟飯了，我也不多說，但是收購的事，你是不是再考慮考慮，留個退路啊。”

衛康心中泛起一絲暖意，老孫是真關心他，為他著想。

他想要把新藥研發成功的訊息告訴老孫，與他分享這份喜悅，張了張口，又把話語都嚥了回去。

試藥成功的事如果讓老孫知道了，自己身患肝癌晚期的事就瞞不住了，他不想惹得老孫再為自己擔憂。

想了想，他覺得還是可以暫時透露一點好訊息，免得老孫一天到晚愁眉苦臉的，於是正色道：“孫叔，你別太擔心，其實我有個好訊息要告訴你。”

“我最近新研發的一款改良型抗癌藥物，進展迅速，我估摸著應該很快就能出成果。等過段時間開始臨床試驗，就能讓公司起死回生了。”

老孫頓時臉上的皺紋舒展開來，就如一朵綻放的菊花，不敢置信地問道：“小康，你這不是安慰我吧，真的嗎？那可太好了。”

衛康點頭：“是真的。不過今天這事一出，你暫時先別大肆張揚，等上臨床三期了再說出去。”

老孫猛地一拍手道：“沒錯，還是你機靈，這幾個老小子要知道這訊息了肯定要反悔。”

看向衛康的目光也變得欣慰起來，誇讚道：“衛總現在是真的成熟了，三日不見，讓人刮目相看啊。”

他隨即沉吟起來：“既然這樣的話，一切都以臨床試驗為重，得先把這個資金擠出來。這樣吧，先把供應商的款拖延一下，咱們以前從來不拖欠，這次沒辦法了，不過咱們也是按行業慣例辦事。”

“還有幾筆應收貨款拖了很久，我這就出差拉下臉去收款，都是老熟人，看我的面上應該問題不大。至於張行長那邊，我親自去拜訪他，好好說道說道，應該能把貸款續一下，到期只付利息……”

“孫叔，辛苦你了。”衛康看著老孫泛白的鬢角，心中感動，重重點頭道：“我去聯絡cro的張博，臨床試驗必須要加速，等結果出來咱們就不怕沒有資金了。”

“還有公司內部也得好好整頓一下，以前關係戶們塞進來沒能力的混子太多，正好趁這個機會裁員，都給開了，把勤懇幹事的人留下來。”

“好的，你有這個心氣，我當然支援你，回頭我給你列個人員名單。”

兩人相視一笑，一切默契盡在不言中。

衛康回到辦公室，坐在椅子上，給合作多年的cro公司負責人張博打了個電話。

cro公司又稱藥品研發合同外包企業，是醫藥研發產業鏈的關鍵環節，在縮短醫藥研發週期、降低研發費用中的作用十分顯著。就縮短研發週期來看，同樣的研發專案，一般來說，cro企業所需時間比製藥企業自身承擔所需時間要縮短20%~30%左右。

此外，一般的新藥研發費用構成中，人工成本佔比超過三分之一，而cro企業研發人員薪酬比大型藥企研發人員平均薪酬低20%~30%，這在很大程度上可以降低藥企的研發費用。

由於新藥研發實在投資太大，成功率太低，研發週期又非常長，所以越來越多的藥企為了提高效率和降低研發成本，並控制風險，紛紛採用cro模式，將新藥研發業務部分或者全部外包出去。

別的不說，2018年公佈的一份權威資料顯示，新藥研發投資回報率降至1.9%，創歷史新低。

由此可知，研發新藥真的是九死一生，也就難怪大部分藥企都是在買一些過期專利生產仿製藥，就算有點野心的藥企也會把精力投入到改良藥中去，能去研發新藥的都是藥企中向死而生的戰鬥機了。

當然，cro企業也會幫忙做批文申請，尋找試藥人資源等，可謂是一條龍服務了。

衛康找的這家就非常專業，彼此合作多年，一直都很滿意。

“張總，忙嗎？方便接個電話嗎？”

“哈哈，是小衛總啊，方便的，你們最近什麼情況？有什麼新藥要上臨床？”

“張總啊，我們有一款抗癌新藥，是改良藥，要補做臨床二期測試，這個需要儘快做完，然後再繼續做臨床三期，沒問題吧？”

張博一愣：“啊？抗癌藥？你們真的研發出來了？”

“當然是真的。”

張博瞬間站起來：“牛逼啊，衛總，這要是成了可是個重磅炸彈，我需要臨床一期的資料包告，尤其是毒理測試。你在公司的吧，我現在就過去拿資料。”

很快，張博就驅車趕到，拿到衛康準備好的資料資料。

“這是之前放棄的一款呼吸系統消炎藥？後來更換了治療方向？”

“主要成分沒變，新增了一些常見的藥物輔助成分，效果就這麼大了？”

常見的藥物輔助成分，一般都認為不具備藥理學作用，所以一期臨床資料都還能用，現在只需要做一個二期臨床測試就可以了。

臨床一期測試對人體的安全性和耐受性，二期測試安全性和基礎療效，三期基本上是在二期基礎上進行擴大樣本測試。

一期二期要求的樣本資料不多，所以時間可以很快。

只是張博做這行很久了，從來沒見過哪家藥企的藥品轉換研究方向之後變化這麼大的。

不過他心裡瞬間想起了一代神藥萬艾可來。

好吧，倒也不是不能接受，畢竟萬艾可珠玉在前，心臟病藥都能成為壯陽神藥，這消炎藥變成抗癌藥似乎可能性還更大一點。

他精神振奮起來，一邊翻看資料，一邊連連點頭。

“放心，一期的資料非常完善，我今天就給你上臨床二期，一週之內就給你資料包告。”