第四十八章 課題組開搞！

請關閉瀏覽器的閱讀/暢讀/小說模式並且關閉廣告遮蔽過濾功能，避免出現內容無法顯示或者段落錯亂。

五日後。

科大醫學中心樓，四層某藥物化學實驗室。

此時此刻，徐雲正身穿純棉實驗服站在操作檯上，面前則站著六位高矮不一的男女。

“幾位學弟學妹，人既然都到齊了，我就簡單先說半章...咳咳，說兩句。”

徐雲揚了揚手上一疊裝訂起來的檔案，目光飛快的在面前眾人身上掃過：

“昨天上午我已經拿到了課題的立項回執，眼下手續、場地和人員都有了結果，咱們的課題小組也就算成立了。

咱們這個課題小組沒有導師帶隊，我就是申請人和第一責任人，實驗室的使用期限是兩個禮拜，參研記錄會登記在諸位的檔案上，不管有沒有結果，都能算是一個看得過去的履歷，對大家今後應該多少都有些幫助。”

聽聞此言，面前的六人中，有兩人的臉上頓時揚起了一絲壓制不住的喜意。

中科大作為C9成員之一，全校每年的研發經費大概百億出頭，在國內差不多九名十名的樣子。

這個數字看上去雖大，但在扣除了973計劃、863計劃、國家科技支撐計劃、國際科技合作與交流專項等一系列專案後，分潤到每個院內的經費和名額遠遠沒有看上去那麼大。

接著再被一些大牛大拿們一分，經費倒是還有剩餘，但高質量的立項名額就剩不了多少了。

很多研究生忙活了一兩個學期，都未必能沾上大型專案的邊角，只能默默被自己導師當驢在使喚。

因此當徐雲拿著田良偉輔項專案的立項書找上門後，幾位苦哈哈的研究生頓時便點起了頭，那震動頻率就跟按摩棒似的，就差讓徐雲說華夏人不騙華夏人了。

毫不客氣的講，參加過這樣一個級別的專案組，無論最終是否能有成果誕生，畢業後在申報薪酬的時候，一個月最少能多要五百塊錢！

隨後徐雲頓了頓，繼續道：

“我們課題的目標很簡單，就是嘗試將資訊素和第三代吡蟲啉合成出一個新物質，去驗證、探索第四代吡蟲啉的方向，終極目標是......”

話音剛落，幾位學弟學妹便齊齊喊道：

“消滅小強！”

說完，眾人便歡樂的笑了起來。

歡笑中，只見一位梳著短髮的女孩舉了起手，一臉好奇的對徐雲問道：

“學長，你為什麼對蟑螂有這麼大的怨念啊？”

徐雲輕輕撇了她一眼，這姑娘叫做唐怡秋，是個大四的在讀學妹，成績和人品口碑都不錯：

“......對我而言，那是一個悲傷的故事，但說出來的話卻會讓你們很快樂，所以我拒絕回答。”

說完他揚了揚手中的檔案，紙頁嘩嘩的在空氣中作響：

“好了，閒話說到這兒，咱們時間有限，大家檢測一下防毒面罩和有機蒸汽濾盒，防護裙也都穿上，十五分鐘後開始試驗！”

接著他朝裘生打了個眼神：

“老裘，你檢查一下機器和電閘，我去分發一下材料。”

裘生點點頭：

“明白。”

十五分鐘後，一切準備完畢。

徐雲等人這次的主實驗試劑分別為2-苯基吡啶、4-羥甲基苯硼酸、2-萘硼酸、3-呋喃硼酸、3-苯並噻吩硼酸、N-苯基吡唑、苯並喹啉、[Ru(p-cymene)2Cl2]2等等。

此外還有包括2-溴吡啶、2-溴-4-氯吡啶、THF、DMF（N，N-二甲基甲醯胺）、DMSO、1，4-dioxane等在內的三十餘種試劑。（具體我寫到作家的話裡了）

與此同時，其餘眾人也依次站在了各自的位置上。

“想要將資訊素與吡蟲啉，首先要先將CH3環化，我打算透過環氧端炔和1-溴-2-戊炔偶聯的氫化還原反應完成。”

操作檯上，徐雲一邊表述著自己的思路，一邊對一位工具人...錯了，學弟說道：

“李昳，這個任務交給你了。”

“明白！”

徐雲口中的李昳是個在讀的研究生，今年24歲，理著個寸頭，聞言立刻展開了操作。

與此同時，徐雲又看向了唐怡秋：

“小唐，你負責跟進，嘗試捕捉環氧磺酸酯的光學活性片段！”

“明白！”

眾所周知。

烯丙醇在L-(+)-酒石酸二異丙酯與四異丙基氧化鈦的催化下，會發生Sharpless不對稱環氧化反應，得到(2S，3R)-2，3-環氧-1-十四碳醇。

環氧醇(2S，3R)-9經對甲苯磺醯化與高氯酸開環，3號碳原子絕對構型由R翻轉為S，得到(2S，3S)-對甲苯磺酸2，3-二羥基-1-十四碳醇酯；然後經碳酸鉀關環與對甲苯磺醯化，就可以得到(2S，3S)-對甲苯磺酸1，2-環氧-3-十四碳醇酯，產率可以達到89%。

非常簡單，也非常好理解。

幾分鐘後，唐怡秋再次舉起了手，不過這次她問的可不是徐云為什麼要滅蟑螂的問題了：

“學長，環氧磺酸酯捕捉到了！”

“很好，ee值多少？”

“還在測定中.....環氧醇和二硝基苯甲醯氯還在反應...哦，出來了，93%！”

徐雲聞言，不由輕舒了一口氣。

所謂ee值指的就是對映體過量，手型環氧磺酸酯的理論ee值是90%，小唐測出的93%在水準線之上，眼下算是成功了第一小步。

完成了關鍵光學活性中間體的合成，接下來便是研究目標性資訊素的不對稱合成了。

這一步的操作是將環氧磺酸酯先跟三甲基矽基乙炔反應，發生環氧開環，再經碳酸鉀處理關環與脫TMS，製得(4S，5R)-4，5-環氧-1-十六碳炔，而這一步的產率是.....

60%。

沒錯，第一步89%，第二步60%。

幾近腰斬的產率。

這是生物化學非常常見的一種情況，越往後產率越低，從90%到60%，接著30%。

七八環過後，非常態化合物的產率甚至可能只有個位數。

所以為啥說科研燒錢呢——就徐雲他們開始的這十來分鐘，包括機器損耗已經花了至少1000塊錢了，整整一個盟主呢。

5-環氧-1-十六碳炔的製備很順利，就當徐雲等人準備再向前一步時......

只見另一位負責做親核取代的研究生忽然‘啊’了一聲，嘆氣道：

“學長，親核取代反應失敗了......”